01 COVID-19 Antigen Schnelltest (Zêrê Colloîdal) ku ji hêla Joinstar Biomedical Technology ve hatî pêşve xistin, piştrastkirina çalakiyê ji enstîtuya Paul Ehrlich stendin. Bi hev re Abbott, Roche, SD, BD, Siemens LumiraDX, û pargîdaniyên navdar ên navneteweyî, Joinstar Biomedical Technology yek ji çend hilberînerên antigenê bû ku di koma yekem de li seranserê cîhanê ji hêla PEI ve hatî pejirandin.

nongsuotu

"Paul-ehrlich-institut" (PEI) nûnertiya enstîtuya federal a derziyan û Bijîjkî ya Alman dike, berpirsiyarê saziya lêkolîna derman û saziya birêkûpêk. PEI di heman demê de rayedarek payebilind a federal e ku ji Wezareta Tenduristiyê ya Federal re radigihîne, ji bo ewlehiya kalîteyê ya hilberên xwînê yên WHO û alavên teşxîskirina vitro hevkariyê dike. Navê wî rêveberê damezrîner, immunolog û xwediyê xelata Nobelê, Paul Ehrlich e.

02. Di derbarê testa antigena bilez de
Çima ji me re testa antigenê ya bilez hewce dike?
Antigen behsa madeyek dike ku dikare antîbodan çêbike, ew her madeyek e ku dikare bersivek parastinê derxîne. Testkirina antigenê dikare di qonaxa destpêkê ya nexweşîyê de were bikar anîn (piştî destpêbûna nîşanan di nav 1-5 rojan de an jî di dema inkubasyonê de) da ku encamên erênî werbigire. Rêbaza tespîtkirina antîjenê ji bo lêpirsîna dem-hestiyar a bûyerên gumanbar ên enfeksiyona korona virus mezintir guncantir e û ji bo deverên xwedan belavbûyî pir bi bandor e. Li gorî rewşa giran û tevlihev, WHO, FIND û gelek rêxistinên din ên navneteweyî vedîtina Antigenê wekî rêbazên bi bandor pêş dixin.
Brîtanya, Fransa, Slovakya, Slowenya, Gurcistan û gelek welatên din jî di nav de jixwe dest bi kirrîn û pratîkkirina Testa Zû ya Antîjenê li deverên komkirina gelheya mezin kirine.
COVID-19 Testa Zû ya Antîjenê (Zêrê Koloyî)

sd

03
COVID-19 Testa Zû ya Antîjenê (Zêrê Koloyî)
şûşeya nazopharyngeal wekî mînak
Hesasiyet & taybetmendiya bilind

dasd

Heyama pencereya kurt, di qonaxa destpêkê û serdema înkubasyonê de nexweşiyan, ji bo vekolîna zû bikêr tê. Teşhîsa berê dermankirina çêtir tîne.
Ji bo cûrbecûr senaryoyan derbasdar e: saziyên destnîşankirî (wekî nexweşxane); jinûve destpêkirina kar û dibistanê, şopandina domdar a mercên koronerî yên nû, û hwd .;
Rêbazek yek-gav, bi karanîna hêsan, kêmkirina tespîta wenda û kifşkirina xeletiyê ya ji ber xeletiyên xebitandinê ve;
Komek tevahî ya reagent û veberhênanên ku ji bo ceribandinê hewce ne peyda bikin; pêdivî ne pêdivî ye;
Operasyona zû, di 10-15 hûrdeman de encam dide;
Germahiya Storage: 2 ~ 30 ℃, hewce ne ji bo veguhastina zincîra sar;
Taybetmendiyên vebijarkî: 25 servîs / qutik, 1 servîs / qutî;
Çend modên hevkariyê, OEM / ODM qebûl dikin

04. Bawernameya stendî:
Sertîfîkaya CE, lîsteya spî ya Wezareta Bazirganî ya hinardeyê

b1
b2
b3
b4

Di nav databasa çareseriya ceribandina çareseriya coronavirus a EU de tête navnîş kirin, ku ji hêla WHO-FIND Weqfa Nûjeniyê ve hatî navnîş kirin, û teftîşa PEI ya Alman derbas kir,

j1
j2
j3

Belgeya qeydkirina Almanya û Italytalyayê

dali1
dali2

Dema şandinê: Mar-12-2021